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VDE 0100 & VDE 0105 Installationsprüfgerät mit farbigem Touchscreen Elektroinstallationen gemäss VDE 0100 & VDE 0105 prüfen. Mit Touchscreen -- einfach, schnell und bequem. Das geringe Gewicht und ergonomische Design des Combi G3 gewährleistet bequeme und sichere Bedienbarkeit. Der große und hell beleuchtete Touchscreen ist besonders gut ablesbar und intuitiv bedienbar. Sämtliche Funktionen können über den zentralen Multifunktionsschalter oder direkt durch Anwahl der Icons auf dem Bildschirm ausgewählt werden. Die Symbole in der Anzeige und akustische Meldungen sorgen für die eindeutige, schnelle und normgerechte Interpretation der Messergebnisse. Das Combi G3 ist gegen Fehlbedienung geschützt, bei falschem Anschluss des Geräts oder Vorliegen gefährlicher Spannungen wird der Benutzer auffällig gewarnt. Der große interne Speicher kann bis zu 999 Messwerte aufnehmen und ermöglicht eine individuelle Speicherung der Messergebnisse mit Textkommentar und Baumstruktur (3 Ebenen). Einfacher geht es nicht · Intuitive Bedienung per Touchscreen · Alle Messfunktionen auf einen Blick Ein Messgerät für alle elektrischen Sicherheitstests gemäß VDE0413 (EN61557) Teil 2, 3, 4, 5, 6 und 7 Leicht und kompakt – das COMBI G3 passt in jeden Koffer und lässt sich wegen dem robusten Gehäuse auch im Freien bedenkenlos verwenden. Display – Der große farbige Touchscreen ist bei jeder Tages- und Nachtzeit hervorragend ablesbar. Optisch isolierte USB Schnittstelle – Alle Werte lassen sich speichern und per WiFi oder über die USB-Schnittstelle auf einen PC, Tablet oder in die Cloud übertragen. Bedienung – Die Bedienung des Prüfgerätes ist selbsterklärend. Messfunktionen Durchgang: Niederohmmessung mit > 200 mA DC (VDE 0413 Teil 4, EN 61557-4) Isolation: Isolationsprüfung mit 50, 100, 250, 500,1000V DC (VDE 0413 Teil 2, EN 61557-2) RCD Test: Komplette FI (RCD) Testfunktion für Typ A, AC, B und F (VDE 0413 Teil 6, EN 61557-6) Zpe Test: Schleifen- & Netzimpedanzmessung (VDE 0413 Teil 3, EN 61557-3) Drehfeld: Drehfeldrichtungsmessung (VDE 0413 Teil 7, EN 61557-7) Erd Test: Erdungs- & Erdwiderstandsmessung (VDE 0413 Teil 5, EN 61557-5) Leckstrom: Fehlerstrommessung mit optionaler Stromzange ab 1mA bis 1000A AC Spannungsfall-Messung: (bei ZLN, ZLL) – Funktion ΔU nach VDE 0100 Teil 600

Prüfgerät zur Prüfung der elektrischen Sicherheit von Geräten im Herstellungsprozess sowie nach Reparatur, inklusive DC-Hochspannungsprüfung. SECUTEST ST PRIME bietet alle notwendigen Mess- und Prüfunktionen zur normkonformen Prüfung der Wirksamkeit der Schutzmassnahmen bei elektrischen Geräten. Neben den relevanten Messfunktionen hinsichtlich Prüfung der elektrischen Sicherheit, verfügt SECUTEST ST PRIME zusätzlich über eine 6 kV DC Hochspannungsprüfung. Mit der integrierten HV-Prüffunktionalität findet das Prüfgerät im Fertigungsumfeld von elektrischen Betriebsmitteln Anwendung. Die Zielsetzung der Spannungsprüfung ist es, im Rahmen von Stückprüfungen das Isoliervermögen der Betriebsmittel zu verifizieren. Hierdurch wird die ordnungsgemäße Konstruktion hinsichtlich der Luft- und Kriechstrecken geprüft, als auch mögliche Fehler im Fertigungsprozess aufdeckt. Als kompaktes und benutzerfreundliches Gerät mit integrierten vorkonfigurierten Prüfsequenzen vereinfacht SECUTEST ST PRIME die Arbeitsroutine der Elektrofachkraft. Mit 10 Jahren Service-Garantie und einem vielseitigen Prüffunktionsumfang überzeugt der neue Sicherheitstester durch das Qualitätsversprechen und bietet entsprechende Zukunftssicherheit. Nicht umsonst sind die Geräte der SECUTEST-Serie bei unseren Kunden teilweise seit über 20 Jahren im Einsatz. Produkt-Highlights • Hochspannungsprüfung mit bis zu 6 kV DC • Schutzleiterprüfung mittels 200 mA AC/DC oder 25 A AC • Automatisierte Bedienerführung • Hochauflösendes farbiges 4,3" TFT-Display • USB-Interface zur bidirektionalen Datenübertragung • Möglichkeit der direkten Ansteuerung über REMOTE Schnittstelle • umfangreiches Datenverwaltungs- und Speicherkonzept für automatische Prüfsequenzen und Einzelmessungen für bis zu 50.000 Datensätze Ihre Vorteile • Schneller Zugriff auf die Mess- und Prüffunktionen durch Drehschalter, Direktwahltasten und SoftKeys • Als kompaktes Gerät mit integrierten Gummischutz besonders geeignet für den mobilen Einsatz und in Industrieumgebung • Die Option von Mehrfachmessungen ermöglicht die komfortable Dokumentation mehrerer Messstellen • Durch umfangreiche Einstellmöglichkeiten für Sprache, Tastaturlayout, Zeichensatz, Datum und Zeitformat sowie länderspezifische Prüfdosenkonfiguration ideal geeignet für die internationale Anwendung • Die auf Kundenanfrage konfigurierbare Option eines Anschluss für eine externe HV-Prüfpistole erlaubt die Messung an elektrischen Komponenten bzw. zwischen zwei frei wählbaren Prüfpunkten

COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit (Whole Blood/Serum/Plasma) is intended for qualitative defection of neutralizing antibodies to SARS-COV-2 in human whole blood, serum or plasma, who have received vaccination or who have been recovered from SARS-CoV-2.

AMP Rapid Test SARS-CoV-2 lgG/lgM Antikörper-Schnelltest 25er Kit Artikelnummer: RT2942 Beschreibung: Der AMP Schnelltest SARS-CoV-2 IgG/IgM ist ein immuno-chromatographischer Test zum qualitativem Nachweis von IgG und IgM Antikörpern gegen SARS-Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in Vollblut, Serum und Plasma zur Unterstützung der schnellen und effizienten COVID-19 Diagnostik. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch außerhalb des Labors durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 10 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität sowohl des IgG- als auch des IgM-Tests. Produkteigenschaften: CE-IVD Zertifizierung Testprinzip: immuno-chromatographisch Probe: Vollblut, Serum, Plasma Probenvolumen: Vollblut: 10 µL, Serum, Plasma: 5 µL Sensitivität: IgM: 95.7% IgG: 91.8% Spezifität: IgM: 97.3% IgG: 96.4% Testdauer: 10 Minuten Inhalt: 25x Testkassetten (einzeln im Folienbeutel mit Silicagel(Trockenmittel)) 25x Einwegpipette Nicht inkludiert: Stechnadeln - auf Anfrage separat erhältlich, Desinfektion, Schutzausrüstung

Schnelltests sind wertvoll, können sie doch verhindern, dass Corona-Viren in eine Organisation (Unternehmen, Krankenhaus, Pflegeheim, Schule, Kindergarten, etc.) eingetragen wird. Der Antigen-Test ermöglicht zuverlässig und schnell die Indentifikation von Infizierten mit SARS-CoV-2. Das Ergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten vor. Zudem ist die Handhabung einfach und ohne zusätzliches Analysesystem möglich. Aufgrund von Nachfolgemodell befindet sich der Test nicht mehr auf der aktuellen BfArM Liste. Somit ist dieser Test NICHT mehr bei den Krankenassen abrechenbar! - TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485) - Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %) - Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %) - Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %) ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Packungsbeilage: Download Quality system Certificate 2.1 ISO 13485-2020: Download Klinischer Validierungsbericht : Download TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485): ja Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SAR: ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %): ja Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %): ja Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %): ja

BfArM gelisteter Corona Antigen (SARS-CoV-2) Test (25 Stück je Packung). Geeignet für Unternehmen, Behörden, öffentliche Einrichtungen zwecks Test der Arbeitnehmer. Gemäß § 3 Absatz 4a Nummer 4 MPV im Sinne § 2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgesetzes. Anwendung gleich den Laientests von Clungene. Die Vorteile des SARS-CoV-2 Rapid Antigen Tests auf einen Blick: - Testergebnis in 15 Minuten - Anwendung durch geschultes Personal - einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem (Test Nasal Swap, 2-3 cm tiefe Entnahme in der Nase) -Testmöglichkeit dort, wo kein Labortest zur Verfügung steht - schneller chromatographischer Immunassay zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens im menschlichen Nasen-Rachenraum. - Test geeignet für Unternehmen, Behörden, öffentliche Einrichtungen etc. (gemäß § 3 Absatz 4a Nummer 4 MPV) Die Covid-19 Antigen Tests sollen die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion bei Patienten mit klinischen Symptomen von SARS-CoV-2 erleichtern und somit bei der Initialuntersuchung von Patienten helfen. Darüber hinaus dient der Antigen Test als eine wertvolle Ergänzung in der Diagnostik für das initiale Screening von Personen mit direktem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten oder denjenigen, die einer Hochrisikoumgebung ausgesetzt waren. Dadurch kann eine Ausbreitung des Virus unterbunden und die Pandemie eingedämmt werden. Liste der Antigentests (bfarm.de) = AT373/21 Corona Antigen Tests sind vom Rückgaberecht für Verbraucher ausgeschlossen. China: Deutschland

Vom Paul Ehrlich Institut und RKI gelisteten und zugelassenen Coronavirus-Antigen-Testkits für Laien. Hotgen Novel Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test • Sensitivität: 95,37% • Spezifität: 99,13% • BfArM Test ID: AT282/21 Test pro Packung: 1 CE Zertifiziert: JA

Die Optik Test Stationen der OTS-Reihe ermöglichen die computer­basierte, software­gesteuerte Messung optischer Parameter von Einzellinsen (auch Zylinderlinsen) und optischen Systemen. Messgrößen sind z.B. Brennweite, Schnittweite, Radius, Anlagemass, Zentrierung, Keilwinkel und Ablenkungs­winkel. Das optionale Softwaremodul LensTest ermöglich die Messung von Mittendicken von Linsen und Luftabständen in kompletten Objektiven sowie die Messung des Zentrierfehlers einzelner Flächen. Standardmäßig sind zwei Gerätevarianten der Optik Test Station verfügbar: OTS 200 und OTS 500. Der Unterschied zwischen beiden Varianten sind die Brennweite und die Öffnung des Messkollimators und der Messbereich. Das Optikschema beider Geräte ist weitgehend identisch. Sonderlösungen, die von den Standardgeräten abgeleitet wurden sind der OTS-Z (Optik Test Station für Zylinderlinsen) und OTS-Micro (Optik Test Station für sehr kleine Linsen). Die Messwerte werden mit einem Autokollimator mit elektronischer Bildauswertung erfasst und im Computer ausgewertet. Alle Messfunktionen sind softwaregesteuert. Das heißt z.B., das richtige Testchart wird von der Software ausgewählt und motorisch positioniert. Der Messkopf wird ebenfalls motorisch und software­gesteuert in die gesuchte Bildebene gefahren. Messfunktionen Die Optik Test Station OTS besitzt folgende Messfunktionen: -effektive Brennweite (EFL), positiv/negativ -Scheitelbrennweite (BFL) -Krümmungsradius (R), positiv/negativ -Anlagemaß (FFL), -Modulations­übertragungsfunktion auf der Achse (MTF) -Zentrierfehler/Bildschlag im Durchlicht -Ablenkungs- und Keilwinkel -Messung von Brennweiten ›700mm -Brechzahl bei bekannter Linsendicke und bekannten Radien -Linsendicke bei bekannter Brechzahl

AESKU 5er Packung COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 5er Pack mit Laien-Zulassung. Sofort Lieferbar solange der Vorrat reicht. AESKU 5er Packung COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 5er Pack mit Laien-Zulassung AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Produkt Highlights Antigen Schnelltest zum direkten Nachweis des SARS-CoV-2 NP Antigens Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Lateral-Flow Prinzip basierend Testmaterial: Minimal invasiver Nasenabstrich (2.5 cm Tiefe) Sehr hohe Sensitivität: 100% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0 Sehr hohe Spezifität: 98% Detektionslimit von 50 TCID50/ml Keine Kreuzreaktivitäten festgestellt Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Jeder Test einzeln im verschweißten Folienbeutel Packungsgrößen: 5 Tests, inkl. Verbrauchsmaterialien oder 20 Tests, inkl. Verbrauchsmaterialien CE zertifiziert (Gilt nicht für den AESKU.RAPID Test zur Eigenanwendung, dieser hat die Sonderzulassung nach §11 MPG, Aktenzeichen 5640-S-022/21) Packungsgröße: 5 er Packung

The detection of antigen indicates the active infection. Under the circumstance that the area(s) still undergo widespread community transmission with limited RT-PCR resources, antigen can be used for Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Smear) Self-test at home Results in 10-15 minutes Test procedure: If the test is performed correctly, a control line will appear because the reagent is

Mit dem AProof® Corona Impfstatus Test können Sie sicher, diskret und bequem von zu Hause feststellen, ob Ihre Coronaschutzimpfung erfolgreich war. Mit dem AProof® Corona Impfstatus Test können Sie sicher, diskret und bequem von zu Hause den Impftiter bestimmen lassen und feststellen, ob Ihre Coronaschutzimpfung erfolgreich war. Bei der Analyse des Tests wird Ihre Blutprobe quantitativ auf das Vorhandensein von Antikörpern gegen das S-Protein untersucht, welche im Falle einer erfolgreichen Impfung mit einem zugelassenen Impfstoff gebildet werden. Zugelassen für: Eigenanwendung Diagnostik: im medizinischen Fachlabor Sensitivität: 100 % Spezifität: 99,8 %

Diese Tests sind nur für den professionellen Gebrauch zugelassen. Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene- von SARS-CoV-2 in menschlichem Nasopharyngeal- und/oder Oropharyngeal-Sekret von Personen, die im Verdacht stehen, sich mit COVID-19 infiziert zu haben. Der Antigen Schnelltest ist nur für den professionellen Gebrauch im Gesundheitswesen und im wissenschaftlichen Forschungsbereich geeignet. Er ist in Deutschland hergestellt und überzeugt durch leichte Anwendung. Das Antigen ist im Sekret der Nasen-/Rachenabstrichproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Der LoD (Limit of Detection) Wert ist sehr sensitiv. Je geringer der Wert, desto empfindlicher ist der Test. Der Wert liegt bei 14, 4 TCID 50/ml. Wichtiger Hinweis Wir und unsere Partner schließen jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Sie erklären beim Kauf, dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer COVID19-Infektion aus.

quickCONNECTfixture Liquid Cooled erlaubt eine noch effizientere Temperierung der zellinternen Komponenten. Besonders empfehlenswert bei Tests mit hohen Stromdichten im automotiven Bereich.

FUCHS bietet umfassende Sensorik-Dienstleistungen, die darauf abzielen, die sensorische Qualität und Attraktivität von Lebensmitteln zu bewerten und zu optimieren. Unsere Services umfassen eine Vielzahl von Prüfungen und Tests, um detaillierte sensorische Profile zu erstellen und die Akzeptanz von Neuprodukten zu messen. Unser Service 1. Diskriminierungstests: Unterstützung bei Matching- und Optimierungsprojekten, spezialisiert auf Dreiecks- und Tetradtests. 2. Deskriptive Prüfungen: Detaillierte Beschreibung von Produkten, Darstellung von Besonderheiten und Unterschieden, Analyse von Wettbewerbsprodukten mittels Mapping und Sorting. 3. Hedonische Prüfungen: Bewertung der Akzeptanz, Präferenz und anderer charakteristischer Attribute durch unser hedonisches Panel. 4. Individuelles sensorisches Training: Schulungen zu Kräutern, Gewürzen und allgemeinen Sensorikthemen. Ressourcen Sensorik-Manager: Über 13 Jahre Industrieerfahrung. Gewürzsommeliere: Vier Experten vor Ort. Sensoriklabor: Voll ausgestattet mit sieben Testkabinen. Geschultes Panel: Nach DIN-Norm ausgewählt und geschult. Weltweiter Austausch: Fachlicher Austausch zwischen 19 Fuchs-Standorten. Technologie: Compusense20 sensory computer system.

This product is a rapid, lateral flow immunoassay intended for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens from anterior nasal swabs. Ships from Finland. Price per pallet (20 cartons = 3000 tests) 1,50€ per test +24% VAT for all orders to non-EU countries. This product is a rapid, lateral flow immunoassay intended for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens from anterior nasal swabs that are self-collected by an individual aged 18 years or older or are collected by an adult from an individual younger than 18 years old. This test is intended for use in individuals with symptoms or other epidemiological reasons to suspect a COVID-19 infection. This product is intended to be used as an aid in the diagnosis of SARS-CoV-2 infection. EN ISO 13485:2016 Medical devices – quality management systems - requirements for regulatory purposes EN ISO 14971:2019 Medical devices – application of risk management to medical devices EN ISO 15223-1:2016 Medical devices – Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied – Part 1: General requirements EN 1041:2008+A1:2013 Information supplied by the manufacturer of medical devices EN ISO 18113-1:2011 In vitro diagnostic medical devices – information supplied by the manufacturer (labelling) – Part 1: terms, definitions and general requirements EN ISO 18113-2:2011 In vitro diagnostic medical devices – information supplied by the manufacturer (labelling) – Part 2: in vitro diagnostic reagents for professional use EN ISO 23640:2015 In vitro diagnostic medical devices – evaluation of stability of in vitro diagnostic regents EN 13612:2002/AC: 2002 Performance evaluation of in vitro diagnostic medical devices IEC 62366-1:2015 Application of usability engineering to medical devices Packing: Carton content: 150 test kits Carton dimensions: 59 x 32 x 48 cm Carton weight: 10.5 kg

Innovativ aber dennoch sicher und benutzerfreundlich – Mobilitätstechnik für körperlich eingeschränkte Menschen.

Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Laterl-Flow-Immunoessay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifizierung: DIN EN ISO 13485:2016 - In-vitro-Diagnostic RL 98/79/EG Anhang 3 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen: - 25 Pipettenspitzen: - 1 Arbeitsstation: - 1 Packungsbeilage: -

OECD 435 - Skin Corrosion : "In Vitro Membrane Barrier Test Method for Skin Corrosion" (Corrositex) Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 435: The Corrositex® assay is a standardized and quantitative in vitro test developed as a replacement for the dermal corrosivity rabbit test. The Corrositex kit, manufactured by In Vitro International (IVI), uses a proprietary biobarrier membrane to model the skin for evaluating the potential dermal corrosivity of a test material. A test material is evaluated based on its penetration through the biobarrier membrane into a Chemical Detection System (CDS). The time required for the test material to break through the biobarrier and into the CDS is determined. A U.S. Department of Transportation (USDOT) packing group is assigned based on the break through time. The Corrositex® assay is presently the only in vitro assay approved by the U.S. Department of Transportation for testing potential corrosive materials and assigning packing group categories. For more information about testing your materials using this assay, please see Applications. Please contact INVITRO-CONNECT GmbH for assistance in developing specialized protocols for your test materials.

Behandlungslösung für den LEPU Medical COVID-19 Antigen Rapid Test INCP-ACO502.

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit, Abstrichtest, einzeln / für medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden. -Nasen-/Rachenabstrich -Schnelles Ergebnis innerhalb von nur 15 Minunten -Einfache Handhabung Zuverlässigkeit: -Sensitivität: 97,6 % (positive Testung) -Spezifität: 99,2 % (negative Testung) Geprüft: -BfArM gelistet -Erfüllt die Mindestkriterien des RKI und PEI -AT-Nummer AT132/20 Lieferumfang: -1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette -1 Tupfer -1 Assay-Verdünner -1 Extraktionstropfer

Für eine mobile Hubarbeitsbühne von Palfinger Platforms entstand ein HiL-Prüfstand, um Maschinenfunktionen effizient zu testen.

SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test zur Selbstanwendung von Roche - Artikelnummer 09417125702 Sonderzulassung zum 26.02.2021 Der Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test ist ein zuverlässiger Schnelltest zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in humanen Nasenabstrichen. Einfache Anwendung mittels Nasen-Abstrich aus dem vorderen Bereich der Nase und nicht aus dem Nasen-Rachen-Raum. Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen- Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Lieferumfang: Eine Packung mit 25 SARS-CoV-2 Rapid Antigen Tests und dazugehörigen Verbrauchsmaterialien Eine Tüte mit 25 Nasen-Abstrichtupfern (Nasal Swabs), separat verpackt Eine Gebrauchsanweisung SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Herstellerinformationen:

Natürlich! Hier ist eine Produktbeschreibung für den Continental CrossContact H/T Reifen auf Deutsch: Continental CrossContact H/T Reifen – Produktspezifikationen Modell: Continental CrossContact H/T Typ: Ganzjahres-SUV-Reifen Verfügbare Größen: Verschiedene Größen von 15 bis 20 Zoll Durchmesser Höhe/Breite: Variiert je nach Größe, typischerweise zwischen 55 und 75 für das Verhältnis sowie 225mm bis 275mm für die Breite Reifenaufbau: Radial Tragfähigkeitsindex: Variiert von 95 bis 115, je nach Größe Geschwindigkeitsindex: H (bis 210 km/h), T (bis 190 km/h) oder V (bis 240 km/h), je nach spezifischer Größe Profil: Symmetrisches Design für ausgewogene Leistung und Komfort Eigenschaften: Ganzjahresleistung: Ausgewogene Traktion auf trockenen, nassen und leichten winterlichen Straßenbedingungen Komfort: Geringer Rollwiderstand und ruhiger Lauf für ein komfortables Fahrerlebnis Haltbarkeit: Robuste Lauffläche mit hoher Widerstandsfähigkeit gegen Abrieb und gleichmäßiger Abnutzung Sicherheit: Gute Straßenhaftung und Bremsleistung für eine sichere Fahrt unter verschiedenen Bedingungen Ideal Für: SUVs und Crossover-Fahrzeuge, die ganzjährige Flexibilität und Komfort benötigen Fahrten auf unterschiedlichen Straßenbelägen und Witterungsbedingungen Hinweis: Überprüfen Sie vor dem Kauf die Kompatibilität der Größe und Spezifikationen mit Ihrem Fahrzeug.

Das LYHER®-Antigen-Test kit für das neuartige Coronavirus (SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht) ist ein diagnostischer Test. Der Test ist als Hilfsmittel für die Schnelldiagnose einer Infektion mit SARS-CoV-2 gedacht. Die neuartigen Coronaviren gehören der Gattung β an. COVID-19 ist eine akute infektiöse Atemwegserkrankung. Der Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von viralem Protein (Antigen: N-Protein) von SARS-CoV-2 im Nasenschleim. Der Schnelltest verwendet hochempfindliche Antikörper zum Messen des N-Proteins. Mit diesem Selbsttest können Sie herausfinden, ob Sie mit dem COVID-19 verursachenden Virus infiziert sind. Ein negatives Ergebnis des LYHER®-Antigen-Test Kits für das neuartige Coronavirus schließt eine Infektion mit COVID-19 nicht aus. Wenn die Symptome auf COVID-19 schließen lassen, so sollte ein negatives Ergebnis durch einen Labortest überprüft werden. Der Test ist evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut und erstattungsfähig gemäß der Testverordnung. Als Laientest durch das BfArM gelistet und mit einer CE Zertifizierung. Lieferumfang: 10x Verpackte Testkassette CE0197 10x Versiegelter Beutel mit einem sterilen Abstrich Tupfer CE0197 10x Vorgefüllter Probenextraktionspuffer + Tropfen Düse 1x Gebrauchsanweisung Englisch

ANBIO BIOTECH, CORONA ANTIGEN NASEN-RACHENABSTRICH ODER ALS LUTSCHTEST,LOLLI TEST,-3.1 VPE 20 STK.AB 1,40 EURO NETTO Der ANBIO Rapid COVID-19 Antigen Test ist durch das BfArM AT195/21 Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte sowohl als professioneller Test als auch mit der Sonderzulassung 5640-S-079/21 für den Laienbereich (also zur Selbstanwendung!) zugelassen. Er ist des Weiteren auch durch das Paul-Ehrlich-Institut validiert. Dieser Corona-Antigen-Schnelltest von ANBIO dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2. Es handelt sich um einen sogenannten 3 in 1 Test, bei welchem die Probenentnahme mit Nasen- bzw. Rachenabstrich oder als Lutschtest erfolgen kann. Die hohe Leistungsfähigkeit dieses Tests wurde durch eine klinische Studie nachgewiesen. Alle zum Durchführen und Auswerten des Tests notwendigen Utensilien sowie eine Bedienungsanleitung sind der Packung inkludiert. Der Test weist eine Sensitivität von 99,52% und eine Spezifität von 100,0% auf und liefert innerhalb von ca. 15 Minuten das Testergebnis. Dieses Produkt ist CE-IVD-zertifiziert für den professionellen Gebrauch und entspricht der europäischen Richtlinie für In-Vitro-Diagnosegeräte (98/79/EG) – es ist des Weiteren beim deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet und zugelassen sowie vom Paul Ehrlich Institut validiert. Verwendungszweck: 3 in 1 Probenentnahme mit vorderem Nasen- bzw. Rachenabstrich, oder als Lutschtest. Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351. Lieferumfang: 20 x Corona Antigen-Schnelltest von ANBIO 20x Extraktionsrohr mit Lösung 20x Tupfer 1x Packungsbeilage

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion. Der Antigen-Schnelltest kann mit nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben durchgeführt werden. Dieser Test überzeugt mit seiner einfachen und dennoch validen Testmethode. Hierfür muss der nasale Abstrich nicht bis zu 6 cm, sondern nur angenehme 2,5 cm tief sein und betrifft demnach nur die Nasenhöhle. Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Im Gegensatz zu den bisherigen Testmöglichkeiten gibt dieser SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE dem Nutzer ein angenehmeres Gefühl beim Testen und den Schutz, den Test von Zuhause durchführen zu können. Auf Antigen-Basis kann der Test innerhalb von 10 - 15 Minuten bestimmen, ob eine Infektion vorliegt oder nicht. Nach mehr als 20 Minuten sollte das Testergebnis nicht mehr interpretiert und ein neuer Test gemacht werden. Den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest können Erwachsene Personen problemlos anwenden. In der Anleitung steht genau beschrieben, wie dieser anzuwenden ist. Nach der Abgabe der Probe müssen Sie nur einige Minuten auf das Ergebnis warten. Jenes liegt anschließend mit einer 98,5-prozentigen Sicherheit vor. Die dazugehörige Prüfung der Probe sollte unmittelbar nach der Probenentnahme (bei 15 - 30 °C) durchgeführt werden. Wann sollte ein Corona Test durchgeführt werden? Generell sollte ein Corona Test durchgeführt werden, wenn typische Covid-19 Symptome auftreten. Dazu gehören u.a. Husten, Fieber, Geschmacks- oder Geruchsverlust. Ein Test sollte auch dann durchgeführt werden, wenn Kontakt zu einer erkrankten Person bestand, unabhängig davon, ob Sie selbst symptomatisch oder asymptomatisch sind. Der Maskenshop Berlin steht für Qualität und Zuverlässigkeit Natürlich liegt die höchstmögliche Qualität vor. Alle benötigten Materialien zur Durchführung sind dabei im Lieferumfang erhalten, sodass der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE schnell, flexibel und ortsunabhängig einsetzbar ist. Tipp: Für die eigene Sicherheit sollten Sie sich nicht erst den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest kaufen, wenn der Verdacht einer Infektion besteht. Lagern Sie am besten ausreichend Kits direkt zu Hause, sodass Sie schnell reagieren können, falls Sie sich mit dem Corona-Virus angesteckt haben sollten. So vergeht keine wertvolle Zeit und Sie erhalten das Ergebnis nach wenigen Minuten. SAFECARE SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest - wichtige Eigenschaften: Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Simple Anwendung mit Nasaltest (max. 2,5 cm in die Nasenhöhle) Ergebnisgenauigkeit von 98,5% Safecare SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig. CE-Zertifiziert TÜV Rheinland zertifiziert Von der Rückgabe ausgeschlossen Nur vom medizinischen Fachpersonal oder geschulten Anwender durchzuführen Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglich Keine Verwendung nach Verfallsdatum ACHTUNG!!! Die Lieferung dieser Tests erfolgt bis zur offiziellen Laienzulassung ausschließlich an Ärzte Ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände Pharmazeutische Unternehmen Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Wer kann einen Antigen Schnelltest kaufen? Laut Gesetzgeber gilt Folgendes: Das Angebot der Corona-Schnelltests (Antigen-Schnelltest als auch Antikörper IgG/IgM-Schnelltest) richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen,) mit entsprechendem Fachpersonal. Den exakten Gesetzestext der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) - insbesondere §3 – finden Sie auf der Seite des Bundesministeriums der Justiz und für Verbraucherschutz. Auszug aus dem Produktdatenblatt Verwendbarkeit: Einweg Herkunft: China (Hangzhou) Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Sensitivität bei: 97,30 % Spezifität: 99,40 % Testart: Schnelltest, Nasaler Abstrich Lieferumfang: SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest mit: 25x Testkassetten 25x Einweg-Tupfer 25x Probeentnahmeröhrchen Arbeitsstation Packungsbeilage

Ihr Produkt muss frisch vermahlen werden, sodass keine Probemahlung in unserem Technikum infrage kommt – oder Sie wollen ohne großes Investitionsrisiko kleinere Produktmengen herstellen? Dann mieten Sie unsere kompakte ULTRA-ROTOR Mahltrockungsanlage im 20‘ High-Cube-Container. Jedes Mahlgut verhält sich anders. Daher sind häufig Versuche mit frischem Originalmaterial notwendig, um das Mahl- und Trocknungsverhalten sowie die anschließenden Produkteigenschaften optimal beurteilen zu können. Hierzu stellen wir Ihnen unsere mobile ULTRA-ROTOR Anlage auf Mietbasis zur Verfügung. Die Anlage wurde in einem 20‘ High-Cube-Container installiert und verfügt über Ansaugfilter, Heißlufterzeuger, Dosiereinheit, Zyklon, Filter, Sieb und Schaltschrank. Die Materialausführung der Anlage ist komplett aus Edelstahl, um höchste Anforderungen an die Hygiene zu erfüllen. Um parallele Anfragen verschiedener Kunden bedienen zu können, haben wir mehrere ULTRA-ROTOR Containeranlagen im Bestand. Wir informieren Sie gerne über die Verfügbarkeit.

Unser kompaktes Handmessgerät ermöglicht präzises Messen von galvanischen Schichten auf Eisen und Stahl nach dem magnetinduktiven Verfahren. Natürlich sind auch Messungen von isolierenden Schichten auf Nicht-Eisen-Metallen wie Lack auf Kupfer möglich. Selbst schwierige Metallkombinationen wie Chrom auf Kupfer werden nach dem Wirbelstromverfahren schnell und präzise bewältigt. Optimieren Sie Ihr Produktionsverfahren und entscheiden Sie sich für ein Gerät von hsa. - Präzision: Hohe Messgenauigkeit über den gesamten Messbereich für Standardapplikationen. - Einfache Bedienung: Keine Kalibrierung bei magnetinduktiver Messung. Nur eine Funktionstaste. - Bewährte Technologie: Hallsensoren und Wirbelstromtechnik. - Breites Einsatzspektrum: Dualsonde für Messungen auf Stahl und Nicht-Eisen-Metallen. - Schonende Messung: Polierte Rubin Messköpfe zum Schutz der Messsonde und der zu messenden Oberflächen.

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Der BOSON SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Dieser BOSON-Test ist vom Bundesamt für Gesundheit BAG validiert. Der BOSON SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Verlässlichkeit : Nachweisgrenze: 1.3 x 102 TCID50/ml Empfindlichkeit: 96,17% Spezifität: 99,16% Geschwindigkeit: Implementierungszeit von bis zu 10 Minuten Testergebnis nach nur 15 Minuten Inhalt: 1. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltestkassette 2. steriles Abstrichbesteck 3. Extraktionsröhrchen 4. Extraktionspuffer 5. Röhrchenständer 6. Gebrauchsanweisung